Risperdal Consta
Allmän
Risperdal® Consta® är ett preparat från gruppen av atypiska neuroleptika med den aktiva ingrediensen risperidon.
Det finns i pulverform och som en lösning och används för att göra en löslig suspension för intramuskulär injektion. På grund av en speciell beredning av den aktiva ingrediensen är Risperdal® Consta® ett långvarigt neuroleptikum med en effekt på flera veckor.
Läs mer om ämnet: Risperdal®
användningsområde
Risperdal® Consta® används för långvarig terapi schizofreni Begagnade. Påverkade lider av hallucinationer, Paranoia och Rastlöshet.
Handlingsläge
Verkningsmekanismen för Risperdal® Consta® motsvarar verkan av den aktiva ingrediensen risperidon i hjärnan. Risperidon hämmar huvudsakligen där serotonin- och Dopaminreceptorersom är orsaken till utvecklingen av schizofreni.
Verkan av motsvarande receptorer styrs av läkemedlet dov, eliminera den psykotiska Symtomen lindrade bli. Risperdal® Consta® har en positiv effekt på Självkontroll hos patienten, aggressivt beteende reduceras.
Genom att injicera den i muskeln förblir läkemedlet längre i vävnaden och frigörs gradvis därifrån. Detta kräver Långsiktig effekt av Risperdal® Consta® i kontrast till samma aktiva ingrediens i tablettform.
dosering
Doseringen av Risperdal® Consta® beror på vad som har tagits hittills oral dos risperidon. Om tablettdosen de senaste två veckorna dagligen 4mg eller mindre, är en initial dos av Risperdal® Consta® 25mg administreras.
Tablettdosen har varit dagligen de senaste två veckorna mer än 4 mg, en startdos av 37.5mg Risperdal® Consta® kan injiceras.
Om andra antipsykotika tas samtidigt beror doseringen av Risperdal® Consta® också på dem Samtidig medicinering.
Vanlig dos är 25mg Risperdal® Consta®, som alla patienter 2 veckor injiceras i armen eller skinkan med en spruta. Injektionsstället bör väljas växelvis på kroppens vänstra och högra sida. Definitivt inte kan Risperdal® Consta® intravenös administreras.
Kontra
Risperdal® Consta® kan Inte med befintliga hyperprolaktinemid.v.s. med ökade nivåer av hormonet prolaktin i blodet. Detta prolaktinöverskott kan till exempel med a Tumör i hypofysen (Hypofys) (så kallad prolaktinom).
Var särskilt försiktig när du tar Risperdal® Consta® Parkinsons sjukdom och tung Hjärt-kärlsjukdomar. Dessa sjukdomar kan förvärras under Risperdal® Consta®-terapi.
Också kl lever- och Njursvikt indikationen för Risperdal® Consta®-terapi måste kontrolleras separat.
Användning hos barn och äldre
Risperdal® Consta® är Inte för användning hos barn och ungdomar under 18 år eller äldre patienter med demens tillåten. Hos äldre patienter med demens visade behandling med Risperdal® Consta® en ökad förekomst av Strokes och ökad dödlighet observerades.
Används under graviditet / amning
Risperdal® Consta® ska Inte kan användas under graviditet eller amning. Eftersom läkemedlet ökar halten av hormonet prolaktin i blodet fertilitet och Fertilitet påverkas.
Förmåga att köra
Med Risperdal® Consta® kan du Trötthet, yrsel och Synstörningar framkallas. Förmågan att delta i Vägtrafik såväl som för Använd maskiner bör klargöras med den behandlande läkaren.
Bieffekter
Olika biverkningar kan uppstå vid användning av Risperdal® Consta®. Symtom som liknar Parkinsons sjukdom samma (så kallade parkinsonism). Det kommer till de drabbade Svårighet att flytta och Gangstörningar (små, snubbla steg) Muskelstivhet och ökade Salivproduktion.
Sparkar också ofta huvudvärk, Gastrointestinala klagomål, sömnstörningar, Viktökning, yrsel och sexuell dysfunktion på.
Med en intramuskulär injektion finns det alltid risken för att punkteringsstället blir inflammerat.
tips
Eftersom Risperdal® Consta® administreras till patienten av läkare är det viktigt att två veckor Var uppmärksam på injektionsavtal. Om utnämningen inte kan hållas, borde det Så snart som möjligt En alternativ möte bör göras, eftersom en injektion saknas kan förvärra symtomen och orsaka många biverkningar.
